国家药监局：持续加强全链条质量监管，完善临床试验相关制度规范和技术指南

国家药监局：持续加强全链条质量监管，完善临床试验相关制度规范和技术指南

12月13日，2024年药物临床试验质量提升交流会在上海召开。国家药监局药品安全总监出席会议并致辞。　

会议指出，国家药监局始终秉持以人民为中心的发展理念，致力于保护和促进公众健康。通过持续深化药品审评审批制度改革，培育规范高效的临床研发生态，推进药品监管体系和监管能力现代化，促进药物临床研发高质量发展。

会议强调，国家药监局将认真贯彻落实党中央、国务院决策部署，持续加强全链条质量监管，完善临床试验相关制度规范和技术指南，从源头上提高新药研究质效、保障受试者安全和人民用药安全。

相关领域院士，知名专家学者，药品监管机构、学会协会、学术机构、医药企业代表等参加会议。

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