“怪病”突袭 12岁男孩暴瘦近20斤 原来是这扇“门”罕见失灵

“怪病”突袭 12岁男孩暴瘦近20斤 原来是这扇“门”罕见失灵

杭州网  发布时间：2024-08-01 10:56   

今年12岁的男孩晶晶来自黑龙江，天性活泼好动，像他这般年纪的孩子胃口都不错，也爱吃点零食。两个月前的一天，晶晶突然在吃完饭后说自己胸闷、不舒服，父母觉得可能吃饭噎着什么的，没特别当回事。

不想，之后这种情况不时出现，晶晶的症状逐渐严重到进食困难的地步，吃啥吐啥，最严重时甚至连喝水都下不去，体重也随之异常下降。父母觉得不对劲，带他去当地医院检查，发现贲门失弛缓。

这种之前从没听过的怪病，让男孩近两个月体重断崖式下降近20斤。

“看着孩子遭罪非常着急，我们四处打听，最终哈尔滨医院的朋友推荐我们上杭州，找王知非主任。”有了希望，一家人很快来到杭州。

“检查发现小朋友食管下段严重狭窄，使得食物无法正常进入胃内，因此才会出现无法喝水吃饭等症状。” 浙江省人民医院疝外科主任王知非了解情况后，立即安排晶晶住院，认为这样的情况需要外科干涉，“老是不能吃东西，人怎么受得了！”

充分准备后，王知非为晶晶实施了腹腔镜食管贲门肌切开术，手术非常顺利，影像显示食管贲门恢复通畅。术后，晶晶胸闷等症状消失，吃东西恢复正常，体重也开始慢慢恢复。

王知非介绍，贲门失弛缓症是一种罕见的食管肌组织病变，顾名思义，就是食管“松弛障碍”，即食管下括约肌（位于食管、胃之间的一种环形肌肉）在进食时不能开放，从而阻止了食物通过食管进入胃，这就导致贲门失弛症患者进食困难。资料显示，贲门失弛缓症的发病率大约为十万分之一，绝大多数患者在25-60岁之间被诊断，儿童患者很少见。

“贲门失弛缓症的确切病因尚不明确，可能与食道神经细胞丧失、病毒感染、自身免疫反应有关。在极少数情况下，贲门失弛缓症可能是由基因缺陷引起。”王知非表示，治疗方面，采取手术切开食管下端周围肌肉才能解除梗阻，从而解决进食困难的问题。

来源：都市快报  作者：记者 张慧丽 通讯员 宋黎胜  编辑：高婷婷

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