10月12日(合众国际)研究人员发现，746种非处方药含有未经美国食品和药物管理局批准的潜在有害和未申报成分。
这项研究分析了FDA维护的一个污染补充剂数据库中的数据，以了解FDA警告相关的掺假食品补充剂趋势。这项研究涵盖了2007年至2016年的数据，星期五发表在JAMA网络公开赛上。
尽管美国三分之二的成年人报告说使用了膳食补充剂，但根据负责任营养委员会的说法，FDA将膳食补充剂更像特殊食品，并没有达到药物的安全性和有效性要求。补品不是用来代替食物的。
研究人员发现，来自146家不同公司的产品包括353种性增强产品、317种减肥产品和92种肌肉增强产品。有些产品在市场上销售不止一件事。
研究作者写道:“即使在食品和药物管理局发出警告后，在膳食补充剂中仍可发现活性药物，特别是那些为增强性欲或减肥而销售的药物。”。“由于意外误用、过度使用或与其他药物相互作用、潜在的健康状况或补充剂中的其他药物，这些膳食补充剂中的药物成分有可能导致严重的不良健康影响。"
我在真理教的日子2共有157种掺假产品含有一种以上未经批准的成分。28种产品在相隔6个月以上的两三次警告中被点名。在第二次或第三次警告中，有十九个国家报告含有新的未经批准的成分。
对于减肥产品，西布曲明、西布曲明类似物和泻药酚酞是最常见的药物成分。西布曲明于2019年因心血管风险而退出美国市场，酚酞于1999年因潜在致癌风险而退出美国市场，并有胃肠紊乱或心跳不规则的风险。
在317种减肥产品中，有17种发现了与达泊西汀同类药的抗抑郁药氟西汀，它与自杀思维、异常出血和癫痫发作有关。
饮食成分包括维生素、矿物质、氨基酸、草药或植物，以及其他可以用来补充饮食的物质。
联邦法律并不要求食品添加剂在上市前被证明安全到FDA满意的程度。膳食补充剂受1994年《膳食补充剂健康和教育法》的管制。
“该机构未能积极使用所有可用工具清除药物 剑桥健康联盟医学副教授科恩写道:“商业中掺假的补品会危及消费者的健康。”。
“FDA还需要采取更多的行动来确保所有掺假的补品得到有效的控制。” 并迅速退出市场，”科恩写道。“国会需要改革1994年《膳食补充剂健康和教育法案》。"
他说，公司应该在销售前向FDA登记补充剂，“国会可以向FDA提供更有效的执行工具，例如如果发现补充剂掺有药物，立即撤销产品的登记。"
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