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肌肉酸痛全身没力气一直瘦是为什么

来源：泰然健康网时间：2025年01月02日 01:34

病情描述（主要症状、发病时间）：曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助：四年前在福州附属第一医院住过几天的院全身检查也检查不出什么原因从表面来看象是肌肉炎针刺了两次也检查出什么来血做了全套生化检查出肌酸激酶高

肌酸激酶高了很多,高多少，不同疾病升高程度不同。
肌活检，没出来结果，应该不可能，是穿刺本身没出来？？？？？什么意思？
如果打字困难，表达有困难，建议别人帮助，描述一定要清楚。不然我要浪费时间猜你想说什么？你也着急。

打字不困难只是我不知道怎么表达我的意思.肌酸激酶1725
肌活检还没做.回来休息2个月多,气色好多.会比以前好很多.力气就是不会很大.有时还是会感觉酸与疼

谷丙转氧酶54.0
谷草转氧酶125
肌酸激酶1702
乳酸脱氧酶585
HBD羟丁酸脱氧酶685
CK肌酸激酶同功酶32.49
HDL高密度脂蛋白1.92
APA载脂蛋白A2.36
这个是我血液的检查报告单高出的东西.

肌酶谱增高的情况看，肌病的可能性大，首先考虑肌炎，肌营养不良不能除外，你的描述不清楚，这样推断有点猜的成分，建议肌活检，确诊。

明天上福州活检化验报告出来.现在已经排除多发性肌炎.14号那天在那里做了血清检查,酶的那些东西既然全部降下,原先肌酸激酶1702.现在只有184.我这几个月有吃ATP.VC.VE维生素B.就吃了这几个药,既然酶降了那么多.明天上福州才会知道自己到底是得了什么病..狂郁闷.

活检结果？

脂质累积性肌病

好象说是先天性.但是我们家族人没有人得这病.不过我爸和我妈是近亲结婚.这会影响吗?

医生说高脂肪的东西以后都要少吃.现在开了B2.能气郎.ATP.瑞按吉.这些要先吃.

晕,我查了资料这病太少见了.百度上都没有明确说明什么.

是少见病，但神经科专著都有描述，而且很详细。

什么地方,我查不到,等你的回复等了好几天.

脂肪累积性肌肉病是由于肌肉中长链脂肪酸代谢障碍导致大量脂质沉积在肌纤维内而引起的一组骨骼肌疾病。这种在临床表现方面酷似多发性肌炎的代谢性肌肉病可以由诸多遗传性或获得性因素导致,其中许多患者对激素治疗的良好反应使我们怀疑脂肪累积性肌肉病的发病原因和免疫异常无关的观点。

自己读懂了吗?