首页资讯保健食品备案的标签要求

保健食品备案的标签要求

来源：泰然健康网时间：2026年01月12日 13:34

保健食品备案过程中，标签的合规制作是重要环节。标签是向消费者传递产品基本信息、成分、用量等内容的直接载体，其内容多元化准确、清晰、真实，符合相关规定。以下对相关要求进行系统说明。

一、标签内容的基本构成

标签上呈现的信息需完整，通常包含以下几个核心部分：

1、产品名称：产品名称应当清晰、准确，能反映产品的真实属性。名称中不应含有容易产生误解或暗示具有特殊作用的词语。名称一般由品牌名、通用名和属性名组成，需确保其规范性。

2、备案人及生产企业的信息：需清晰标注备案人的名称和地址。如果委托生产，应同时标注受托生产企业的名称和地址。这些信息是产品责任主体的明确标识。

3、备案凭证编号：产品经备案后获得的备案凭证编号多元化在标签上显著标示。该编号是产品已完成备案程序的证明。

4、配料表：应如实列出产品所使用的全部原料。各种原料应按生产过程中加入量的递减顺序排列。对于有含量限制的原料，其标示量应符合相关规定。

5、功效成分或标志性成分及其含量：应标示产品具有明确作用的成分及其在成品中的含量。标示的含量值应为检测结果的最低值或范围值，并符合备案的技术要求。

6、净含量：应以标准计量单位（如克、毫克、毫升）清晰标示产品的净含量，标示位置应在标签的醒目位置。

7、食用方法和食用量：应明确指导消费者如何正确食用，包括每日或每次的推荐食用量、食用时间、食用方式（如口服、冲饮）等。表述应通俗易懂，避免歧义。

8、保质期：需明确标示在指定贮存条件下的产品保质期，可以采用“出色在……之前食用”或“保质期至……”等形式。

9、贮存条件：根据产品的特性，明确标示其贮存要求，如“置于阴凉干燥处”、“冷藏保存”等，以确保产品在保质期内的稳定性。

10、注意事项：根据产品原料、工艺等特点，列出必要的食用注意事项。例如，“本品不能代替正常饮食”等提示语。

二、标签形式与格式的具体要求

标签信息的呈现方式同样有明确规范，旨在确保消费者易于阅读和理解。

1、文字与语言：标签使用的文字应为规范的中文。可以同时使用汉语拼音、少数民族文字或外文，但字体应小于相应的中文，且含义多元化与中文对应。

2、清晰度与持久性：标签上的所有文字、符号、数字应清晰、醒目、持久，不易脱落或褪色，确保在产品的整个保质期内均可清晰辨识。

3、字符高度：对于净含量、保质期等关键信息，其字符的最小高度有具体规定，以保证可读性。

4、标示位置：主要信息应标示在包装物或容器的展示面上，易于消费者在常规购买场合直接看到。

三、需要避免的标签内容

为确保标签内容的客观与合规，以下类型的信息不得出现在标签上。

1、涉及预防或干预疾病的表述：任何明示或暗示具有预防、治疗人体疾病作用的文字、符号、图形均不得使用。

2、夸大或虚假的宣传：不得使用夸大产品作用或虚假、知名化的语言，例如使用“最”、“极”、“特效”等词语进行描述。

3、误导性图形与符号：不得使用可能使消费者误解为具有医疗或药品效果的图形、符号，如红十字、医疗器械图形等。

4、学术机构或人物名义：不得利用学术机构、行业组织、专家或消费者的名义和形象为产品作用作证明或推荐。

5、知名化安全性断言：不得含有“安全”、“无毒副作用”、“无依赖”等表示或暗示安全性的知名化断言。

四、标签与说明书的关联

如果产品配有详细说明书，其内容应与标签内容保持一致，且不得超出标签所标示的信息范围。说明书可以对标签内容进行更详细的解释，但不能添加新的、未经备案或与标签矛盾的信息。标签上已涵盖基本信息的，可以不再单独印制说明书，但所有强制性信息多元化在标签上完整体现。

五、变更与一致性管理

产品备案信息如发生变更，其标签内容多元化相应更新，并确保与最新的备案信息完全一致。在产品生产过程中，多元化使用经核对无误的标签版本，确保上市产品标签的合规性。备案人应建立标签设计、审核、使用及变更的管理制度，留存相关记录。

保健食品备案标签的制作是一项严谨细致的工作，它要求备案人严格遵循内容真实、标示规范、避免误导的基本原则。清晰、合规的标签不仅是对规定的遵守，也是向消费者传递准确信息、建立信任的基础。整个过程需要备案人对其标注的所有内容负责，确保信息的每一个细节都经得起核对。

作者声明：作品含AI生成内容

举报/反馈