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禾开生物正式发布全球首个非人灵长类（NHP）化脓性汗腺炎（HS）动物模型

来源：泰然健康网时间：2026年04月23日 09:05

——临床一致性超过90%,突破全球新药研发瓶颈

禾开生物(HKeybio)作为全球领先的非人灵长类实验动物模型研发机构,今日正式宣布推出全球首个非人灵长类(NHP)化脓性汗腺炎(Hidradenitis Suppurativa, HS)动物模型。该模型基于超过十年研发周期、累计超过200例中国食蟹猴(Cynomolgus monkey)的系统性研究,临床相关性超过90%,圆满填补了皮肤科学与慢性炎症性疾病的重大空白。据权威市场研究机构Grand View Research发布的最新报告显示,全球HS治疗市场规模预计2030年将达到18亿美元,然而受制于临床前模型的严重不足,当前新药临床试验成功率仅为不足15%。本次突破性进展将显著提升创新性HS疗法的临床转化率。

挑战与突破:啮齿类类模型的局限性与临床转化瓶颈

化脓性汗腺炎(HS,Hidradenitis Suppurativa)是一种慢性、复发性、疼痛性及毁容性的炎症性皮肤疾病,全球患病率约1%—4%,患者人数超过5000万例。该疾病以反复发作的脓肿、结节、窦道及畸形瘢痕为特征,年均医疗费用达8000—15000美元/患者(发达国家数据),给全球医疗体系带来沉重负担。当前HS药物研发面临的核心瓶颈在于——缺乏具有高度临床转化价值的动物模型。

传统研究主要依赖啮齿类类动物模型(小鼠和大鼠)。然而,啮齿类类动物缺乏汗腺结构,其皮肤附属器与人类存在根本性差异。具体而言,HS的发病机制涉及毛囊—汗腺单位(folliculopilosebaceous unit)和顶泌汗腺(apocrine gland)的复杂病理进程,而鼠类无法模拟这一过程,导致“临床转化断层(translational gap)”——即在鼠类中显示疗效的候选药物,进入人体试验后往往失败。据美国食品药品监督管理局(FDA)及欧盟药品管理局(EMA)的监管文件显示,基于不完善动物模型的HS新药申请通常需提供额外的临床安全性证据。

深度解析:临床试验失败的根源困局

近年来,多个基于IL-17通路和TNF-α通路的重磅候选药物在II期或III期临床试验中遭遇挫折。据行业数据统计(2018—2024年),超60%的HS药物候选物在后期临床阶段失败,造成数十亿美元的研发损失。这一现象的核心原因在于——缺乏具有临床转化价值的动物模型。

HS药物临床阶段的高失败率,归根结底是缺乏具有高度临床转化价值的动物模型。没有能够准确反映人体皮肤解剖结构和免疫应答的模型,开发者无法在进入人体试验前精确评估药物与真皮层管道(dermal tunnels)或复杂细胞因子微环境的相互作用。

——禾开生物首席科学家舒博士(Dr. Shu)

重大突破:高临床一致性与病理特征完全匹配

禾开生物的NHP HS模型通过严格的专有方案开发,在多个维度上实现了与人类临床特征的前所未有的一致性:

● 临床表现:动物模型展现与人类HS患者高度一致的皮肤损伤、脓疱及炎症评分,临床评分系统一致率达90%。

● 病理特征:组织学分析确认存在与人类HS完全一致的真皮层管道(dermal tunnels/tracts),100%模型动物均可见——这是HS的签名性病理特征,也是中性粒细胞跨上皮迁移和慢性炎症的核心驱动因素。

● 分子水平:mRNA表达谱分析显示关键HS相关基因显著上调:IL-1A上调15.3倍、IL-17B上调12.7倍、TNF上调8.9倍(与健康对照组比较),完美匹配临床病例中观察到的“细胞因子风暴(cytokine storm)”。其他关键基因包括IL-1B、IL-23A、IL-6及IL-36家族。

● 免疫微环境:流式细胞术分析显示激活的T细胞、M2巨噬细胞、中性粒细胞及肥大细胞的复杂浸润,与《Journal of Investigative Dermatology》(2023)及《British Journal of Dermatology》(2024)发表的最新研究结论高度一致,完美复制了人类HS病灶的免疫景观。

市场前景与行业贡献

据全球市场研究机构Grand View Research(2026年最新报告)预测,全球HS治疗市场规模将于2030年达到18亿美元,复合年增长率(CAGR)达12.3%。然而,临床试验成功率仅为10%—15%,远低于行业平均水平。禾开生物NHP HS模型的推出,将为全球创新药企提供“从科研到临床的全链条解决方案”,显著提升前临床评估的可靠性和预测精度。

该模型的应用场景涵盖:新药筛选与效力评估、药理机制研究、生物标志物发现、组织学动态监测及临床转化研究等多个领域,为全球生物制药企业提供了关键的技术支撑平台。

关于禾开生物(HKeybio Tech.)

禾开生物是一家全球领先的合同研究组织(CRO, Contract Research Organization),获得ISO 9001质量管理体系认证及AAALAC国际实验动物评估认证,致力于为全球创新药物研发提供高标准的非人灵长类(NHP, Non-Human Primate)模型及前临床评估服务。公司在广西和苏州拥有两大中国食蟹猴研究中心,苏州设有先进的分析中心和哺乳动物实验设施,累计服务超过1000家中国及全球制药与生物技术客户,包括多家全球前50强制药企业及领先生物技术公司。

通过持续创新,禾开生物专注于为全球生物制药产业提供最具临床相关性的疾病模型,覆盖炎症、免疫学、皮肤科学及代谢疾病等多个治疗领域。

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