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新桥生物宣布将于ESMO大会公布Givastomig扩展安全性和疗效数据

来源：泰然健康网时间：2026年10月09日 14:51

10月8日，新桥生物（纳斯达克股票代码：NBP，下称"新桥生物"或"公司"）宣布，其Claudin 18.2（CLDN18.2）× 4-1BB双特异性抗体 Givastomig 联合纳武利尤单抗（nivolumab）及化疗（mFOLFOX6）的Ib期研究更新结果，将于 2026 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布。该研究入组的是，既往未经治疗、HER2 阴性、CLDN18.2 阳性且 PD-L1 阳性的局部晚期、不可切除或转移性胃食管腺癌（GEA）患者。本届ESMO大会定于 2026 年 10 月 23 日至 27 日在西班牙马德里举行。

新桥生物首席医学官Phillip Dennis博士表示，"转移性胃食管腺癌患者仍然需要更有效的治疗选择，尤其是肿瘤 CLDN18.2 表达水平较低的患者。Givastomig的设计目的，是在CLDN18.2表达部位增强T细胞活性。我们即将在ESMO年会上分享的数据，将更成熟地展示该药与纳武利尤单抗及化疗联合治疗时，迄今为止所观察到的安全性、疗效和持久性。这一结果进一步增强了我们对该项目的信心，我们将继续推进Givastomig面向一线转移性胃食管腺癌的注册性开发。"

报告详情

报告主题：

Givastomig（Claudin 18.2/4-1BB 双特异性抗体）联合纳武利尤单抗及mFOLFOX 用于一线转移性胃食管癌（mGEC）的扩展安全性与有效性数据

报告编号：

2945P

报告人：

Samuel J. Klempner博士，麻省总医院医学副教授

日期：

2026 年 10 月 25 日（星期日）

时间：

中欧时间 12:00 – 12:45

北京时间 19:00 – 19:45