循源科技完成华西NKG2D-CAR-T专利收购，正式启动“衰老疫苗”项目

2026年6月，循源医疗科技（四川）集团有限公司（以下简称“循源科技”）正式宣布，已从四川大学华西医院完成两项NKG2D CAR-免疫细胞专利的收购交割，协议作价280万元入股新公司。两项核心专利——中国专利“NKG2D CAR-免疫细胞在抗衰老中应用”及美国专利申请——现已正式归于循源科技旗下。

近期，循源科技同步宣布，围绕该技术已启动名为“衰老疫苗”的产业化项目。此次收购，标志着CAR-T抗衰技术正式迈入商业化阶段。

溯源：从癌症战场走出的活体药物——CAR-T

CAR-T（嵌合抗原受体T细胞疗法）从患者血液中提取免疫战士T细胞，在体外为其装上人工识别装置，使其在回输到患者体内后，可以精准识别靶细胞表面的标志物，从而定向攻击靶细胞。

该构想始于1989年，其后三十余年，历经五代技术迭代——第五代引入细胞因子受体结构域，进一步提升T细胞的持久性与增殖能力，使CAR-T从“一次性攻击”进化为“可持续作战”的活体药物，为跨领域应用奠定了基础。

截至2026年，全球累计完成超过4.5万人次CAR-T治疗。目前，FDA已批准6款、全球累计十余款CAR-T产品获批上市，主要用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液肿瘤治疗。临床数据显示，CAR-T疗法在复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病中的总缓解率可达80%以上，部分患者实现长期完全缓解。

不过，CAR-T仍面临难以穿透、瞄不准和免疫被抑制等重大挑战。这恰恰为科学家们横向拓展其技术路径提供了新思路：如果实体瘤微环境难以攻破，这套成熟的靶向杀伤逻辑，是否可以迁移至其他疾病领域？

迁移：从癌细胞清除到衰老细胞清除

如今，CAR-T技术已拓展至自身免疫病（如系统性红斑狼疮）、纤维化疾病、器官移植耐受等领域。其中，清除衰老细胞是最令人惊喜的方向之一。

2023年，华西医院赵旭东团队在顶级期刊《Science Translational Medicine》（科学·转化医学）发表封面研究，他们发现，衰老细胞表面大量表达的NKG2DL标志物，恰好也是绝大多数癌细胞表面的核心标志物。并进一步在实验中证实，针对这一机制设计的NKG2D-CAR-T细胞能在衰老小鼠和老年非人灵长类动物（恒河猴、食蟹猴）体内定向清除衰老细胞，显著改善老年个体的运动能力和代谢指标，而对正常细胞影响极小。

其背后的机制在于，在衰老细胞表面高表达的NKG2DL标志物，在正常健康细胞表面几乎不表达。经基因改造的T细胞一旦识别衰老细胞表面的这些标志物，即被激活释放穿孔素和颗粒酶，诱导衰老细胞凋亡。CAR-T不需要知道衰老细胞“从哪里来”，只需要识别它“表面有什么”，就能精准锁定并将其清除。

循源科技此次收购的专利，正是基于这一技术方向——靶向NKG2D配体的CAR-T细胞构建方案及其在抗衰老中的落地应用。与传统小分子衰老细胞清除剂相比，CAR-T疗法具备免疫记忆功能，回输后可在体内长期存活并持续监视，理论上实现“一次输注、长期受益”的效果，具备药物分子无法比拟的生物学优势。

破局：从实验室到临床的最后一公里

从实验室到临床应用，仍有诸多挑战需要跨越。

技术层面，不同组织、不同因素诱导的衰老细胞表面标志物存在显著差异，NKG2D配体是否足以覆盖全身各组织器官的衰老细胞亚型，尚需大规模临床验证；商业化层面，CAR-T制备工艺极为复杂，涉及T细胞分离、基因转导、扩增、质控等数十个环节，单例制备成本高达数十万美元。

据内部人士透露，“衰老疫苗”的定价预计在千万美元级别，高昂成本将直接影响市场可及性；监管层面，抗衰老在全球范围内尚未被正式认定为适应症，FDA和NMPA均缺乏明确的审评路径，循源科技如何完成临床试验申报和审批，仍是关键挑战。

循源科技称，“衰老疫苗”项目正在推进“年轻时储存健康细胞、年老时定向清除衰老细胞”的产业化路径。该技术能否完成临床验证并获得监管认可，仍需时间检验。

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